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高熵聚合物胶带电解质助力无压力固态电池
基于聚合物固态电解质设计更加安全的固态电池被认为是下一代高性能电池最有前景的解决方案之一。然而，现有的聚合物电解质薄膜不仅面临离子电导率和力学性能较低的难题，在与电极的界面粘结上也面临巨大挑战。因此，在电池组装和运行过程中，往往需要施加较高的堆叠压力以维持与电极的界面接触，严重制约了固态电池的实际应用进程。
原位有机硒化构建超稳定锂硒电池
随着全球对可持续能源需求的日益增长和环境问题关注度的不断提升，开发具有高能量密度和长循环稳定性的新型储能电池显得尤为重要。在此背景下，由于硒具有几乎与硫相当的体积容量、且电导率约是硫的1025倍等优势，锂硒电池也展现出广阔应用前景。基于此引入了具有C=S的四乙基二硫代氨基甲酸2-苯并噻唑酯，利用两者之间的亲核反应，将硒原子枝接到了有机骨架上，实现了无机硒的有机化。
双稀土掺杂提高锰酸锂问题定性和动力学性能
在众多正极材料中，尖晶石结构锰酸锂，LiMn₂O₄，简称LMO，因其锰资源丰富、环境友好和理论容量较高而备受青睐。然而，LMO正极材料一直受困于两大固有缺陷：Jahn-Teller畸变和锰溶解现象。
超薄聚合物层助力无负极锂金属电池
聚合物聚表现出强烈的疏电解液和疏溶剂特性，能够抑制寄生反应并在聚合物内部诱导局部盐分富集。这种溶剂化环境促进了薄层、富含无机物的固体电解质界面的形成，并保持了较高的体相离子电导率，从而同时提升了循环稳定性和倍率性能。因此，采用pPFDMA涂层的铜集流体使半电池的循环寿命提高了三倍，并在基于LiNi₀.₈Co₀.₁Mn₀.₁O₂的无阳极软包电池中实现了413 Wh kg⁻¹ 和 826 W kg⁻¹ 的性能。这项工作为AFLMBs的界面工程提供了一种实用且可推广的方法，重点关注集流体-电解液相互作用。
无阳极下电池集流体的优化策略
未来的手机或电动汽车充电一次能使用更久，且电池更加轻薄、成本更低，这将归功于无阳极钠电池。它摒弃了传统电池中预先存在的负极活性材料，充电时钠离子直接从正极“游”到负极的集流体上，形成金属钠层。这不仅大幅提升了能量密度，还简化了制造工艺。最近，科研人员为集流体设计复杂的三维结构或涂覆昂贵涂层时，一项发表于顶级期刊《Advanced Materials》的研究，却将目光投向了铜箔本身。研究者们发现，通过调控铜箔的晶界密度，就能同时解决钠沉积和界面稳定两大难题。
二维材料实现电池循环寿命和低温下运行
近日，一项由哈尔滨工业打宋波教授及其团队发表于《Advanced Functional Materials》的研究提出了新的解决方案：通过相工程策略，将二维材料ReSe2从常见的1T'相转变为金属性1T相，实现了电池在-40°C至室温范围内的超快充电与稳定循环。
原子级构筑铝基氧氯化物界面实现高压锂电池
本研究通过表面自限性化学反应设计，在正极表面构建了铝基氧氯化物界面层，突破了氧卤化物材料体系能够可控制备粉体但难以实现可控制备涂层的局限。LAOC显著提升了正极界面离子传输能力并抑制了高电压下的近表面衰退，使LCO生成了更稳定且更薄的正极界面，从而实现 5C 大倍率下500圈循环高达86.4%的容量保持率，并在4.6 V的截止电压下100圈后容量保持高达98.46%。同步辐射测试进一步证明该界面层可缓解循环诱导的局域结构畸变与空间非均一衰变现象。该研究展示了通过设计ALD 反应进行“原子级制造”氧卤化物涂层的崭新策略，为发展高能量密度和高功率的电池体系提供了全新思路。
阳离子调控构筑自疏水界面层实现超稳负极
本研究首次提出"亲水-亲油平衡值-空间构型协同调控"策略，通过选择不同结构的阳离子作为添加剂，成功揭示了添加剂结构与阳极界面吸附层稳定性之间的构效关系。其中，具有低HLB值及线性结构的丁基三甲基氯化铵添加剂表现出最稳定的界面结构。其自发聚集组装形成的稳定疏水区域对水合质子展现出排斥效应，所构筑的保护层能有效降低过电位并抑制副产物生成。采用该添加剂的电池展现出优异的稳定性，循环超过1700次且平均库伦效率达99.7%。实验室级全电池与软包电池同样能保持良好循环性能，验证了其实用化可行性。
电化学原位自生分子介导助力锂硫电池
本研究提出在放电过程中原位自生Li3PS4分子介导剂，引导Li2S以1:6最优计量比组装成三维Li3PS4@Li2S分子团簇膜，从而抑制Li2S钝化并提升硫利用率，实现1A g-1下循环1000圈容量保持673mAh g-1、每圈衰减仅0.022%，9.8mg cm-2高载量下面积容量达6.24mAh cm-2，超越商用基准，为高性能锂硫电池的分子级设计提供了可扩展的新范式。
